化學(xué)：這些鍵線式啊，苯環(huán)什么的到底要怎么寫，有什么規(guī)則特點(diǎn)？

共軛雙鍵 有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)中由一個(gè)單鍵隔開(kāi)的兩個(gè)雙鍵。以C=C-C=C表示 這類化合物很容易聚合，并能發(fā)生特殊的1,4加成反應(yīng)。 共軛雙鍵是以C=C-C=C為基本單位，隨著共軛度的增加，其紫外...

因?yàn)楸江h(huán)有大的共軛體系所以共軛效應(yīng)大多數(shù)情況下是主要的決定定位的,當(dāng)然有時(shí)候誘導(dǎo)效應(yīng)也有決定作用

鍵線式是以短線代替碳碳共價(jià)鍵，短線折點(diǎn)代替碳原子的一種有機(jī)物結(jié)構(gòu)表達(dá)方式。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在鍵線式基礎(chǔ)上把碳原子以及氫原子寫出來(lái)的一種有機(jī)物結(jié)構(gòu)表達(dá)方式。環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式建議寫成鍵線式

鍵線式（Skeletal formula），也稱骨架式、拓?fù)涫?、折線簡(jiǎn)式，是在平面中表示分子結(jié)構(gòu)的最常用的方法，在表示有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)時(shí)尤其常用。用鍵線式表示的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)明易懂，并且容易書寫。 在用鍵線式...

甲基與鹵素都是鄰對(duì)位定位基，甲基表現(xiàn)的是推電子作用，有利于親電取代反應(yīng)的進(jìn)行，鹵素的電負(fù)性大于碳，表現(xiàn)為吸電子，使親電取代反應(yīng)較難進(jìn)行，雖然有p-π共軛效應(yīng)存在，總體活性還是不如甲基

根據(jù)實(shí)際情況定的。 有規(guī)律可循。 鄰對(duì)位定位基強(qiáng)于間位定位基。 共軛效應(yīng)的強(qiáng)于誘導(dǎo)效應(yīng)的。

大體上是正確的 但是不是所有的都由共軛效應(yīng)決定，大部分情況下是共軛效應(yīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，可是具體到鹵代苯的情況就不同了，鹵原子對(duì)苯環(huán)既有誘導(dǎo)效應(yīng)又有共軛效應(yīng)，但是誘導(dǎo)效應(yīng)大于共而效應(yīng)，應(yīng)此總體來(lái)看是...

首先隨便選取一個(gè)碳為1號(hào)碳，然后順時(shí)針或者逆時(shí)針依次編號(hào)，旁洞只要使官能團(tuán)前數(shù)字之和最小就行了，沒(méi)什么特別要求。 苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號(hào)和名稱，再加“苯”字...

按照實(shí)際情況制定 根據(jù)現(xiàn)實(shí)的變化調(diào)整 關(guān)鍵要具有可執(zhí)行性

實(shí)線三角表示該基團(tuán)（紙面）向上 虛線三角表示該基團(tuán)（紙面）向下